Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta

Hatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban. Alkalmazható az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, az elégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés enyhítésére.

 

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
• Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
• Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dipankrin bevont tabletta az emésztést elősegítő gyógyszerkészítmény.
Hatékony a hasnyálmirigy elégtelen működése következtében fellépő emésztési zavarokban.
Alkalmazható nagy mennyiségű zsíros étel elfogyasztása után jelentkező viszonylagos enzimhiány esetén, az emésztéshez szükséges hasnyálmirigy-enzimek pótlására, az elégtelen enzimtermelésből következő emésztési zavarok, puffadás, teltségérzés enyhítésére.

2. TUDNIVALÓK A DIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Dipankrin bevont tablettát

• ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Dipankrin egyéb összetevőjére.
• ha heveny hasnyálmirigy gyulladása van.
• ha Önnek idült hasnyálmirigy-gyulladása van és az újra panaszokat okoz (a betegség heveny kiújulásakor).

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat embereknél, ezért terhes és szoptató anyák esetében hasnyálmirigy-enzim készítményt csak az előny/kockázat orvosi mérlegelésével szabad alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a Dipankrin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Dipankrin bevont tabletta egyes összetevőiről
Tejcukorérzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy a Dipankrin bevont tabletta 28,27 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) is tartalmaz bevont tablettánként.
A készítmény 122,55 mg szacharózt (közönséges cukor) is tartalmaz bevont tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A DIPANKRIN 60 MG/50 MG  BEVONT TABLETTÁT?
A Dipankrin bevont tablettát mindig az előírásoknak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja naponta 3-szor 1, kivételesen 3-szor 2 bevont tabletta. Étkezés közben,  bőséges folyadékkal kell bevenni. A kiszabaduló enzimek irritálhatják a nyálkahártyát, ezért a készítményt nem szabad szétrágni.

Ha az előírtnál több Dipankrin bevont tablettát vett be
Ha jelentősen nagyobb mennyiséget vesz be, mint az előírt, abban az esetben a húgysav mennyisége a vizeletben, ill. a vérben megemelkedhet.
Túladagolás gyanújakor forduljon orvoshoz!

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Dipankrin bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Dipankrin készítménnyel kapcsolatos mellékhatások előfordulási gyakorisága igen alacsony.
Gyomor-bél-panaszok (émelygés, hányás, hasmenés, hasi diszkomfortérzés, székrekedés) előfordulhatnak.
Túlérzékenység esetén előfordulhat bőrreakció (kiütés). Túlérzékenységi reakció esetén a kezelést fel kell függeszteni; és orvoshoz kell fordulni.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A DIPANKRIN 60 MG/50 MG BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon  feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta

A készítmény hatóanyagai:Hasnyálmirigy-enzimkivonat, ún. lipáz, proteáz és amiláz enzimaktivitással.

• Pankreász-por 60,0 mg,
• Duodenum-por 50,0 mg bevont tablettánként.

Egyéb összetevők
Mag: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz- monohidrát (28,27 mg), mikrokristályos cellulóz.
Bélben oldódó bevonat: Karmellóz-nátrium, karnauba pálmaviasz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, makrogol (6000), titán-dioxid (E171), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:1), metakrilsav-metil-metakrilát-kopolimer (1:2), kálcium-karbonát, talkum, szacharóz.

Milyen a Dipankrin 60 mg/50 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy majdnem fehér, mindkét oldalán domború, fényes, cukorbevonatú tabletta.
30 db, illetve 100 db tabletta fehér polipropilén tartályban, polietilén kupakkal lezárva, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország

OGYI-T-1356/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 09. 24.

Forrás: Betegtájékoztató